La Commissione europea, con Regolamento di Esecuzione (UE) n.2021/442 dell’11 marzo 2021, ha sostituito il Regolamento di Esecuzione (UE) n. 2021/111 del 29 gennaio 2021 che vedeva necessaria la presentazione di un’apposita autorizzazione per l’esportazione dei vaccini (e delle sostanze attive contro i coronavirus legati alla SARS - specie SARS-CoV).

Tale meccanismo, come è noto, è stato istituito per assicurare la necessaria trasparenza e il rispetto degli accordi di acquisto anticipato (Advanced Purchase Agreements – APA) sottoscritti dall’UE con le società farmaceutiche produttrici.

Il nuovo Regolamento di Esecuzione (UE) n. 2021/442, in vigore dal 13 marzo 2021 fino al 30 giugno 2021 include anche le sostanze attive - utilizzate per la fabbricazione dei suddetti vaccini ed identificate dalla classificazione TARIC NC 2933 99 80, 2934 99 90, 3002 90 90 e 3504 00 90 - tra quelle che necessitano dell’autorizzazione.

Per richietere l’autorizzazione per l’esportazione sarà necessario fare richiesta al Ministero degli Affari Esteri e della Cooperazione Internazionale (MAECI) secondo le modalità descritte qui

Easyfrontier rimane a disposizione per la corretta attribuzione della classifica doganale