La Commissione europea, con Regolamento di Esecuzione (UE) n.2021/442 dell’11 marzo 2021, ha sostituito il Regolamento di Esecuzione (UE) n. 2021/111 del 29 gennaio 2021 che vedeva necessaria la presentazione di un’apposita autorizzazione per l’esportazione dei vaccini (e delle sostanze attive contro i coronavirus legati alla SARS - specie SARS-CoV).
Sabato scorso, il 30 gennaio 2021, è entrato in vigore il Regolamento di esecuzione (UE) 2021/111 che, fino al 31 marzo p.v., subordina l’esportazione dei vaccini contro il COVID-19 al rilascio di un’autorizzazione.
L'ADM ha chiarito che rientrano nella generale finalità sanitaria non solo i dispositivi destinati al personale medico ma anche quelli destinati ai lavoratori e a tutti i soggetti che, a vario titolo, sono tenuti al rispetto dei diversi protocolli di sicurezza che nei mesi scorsi sono stati elaborati dalle Autorità sanitarie per fronteggiare l’emergenza COVID-19. Inoltre, è chiarito che anche beni diversi da quelli menzionati nella Circolare 12/2020 possono beneficiare dell’agevolazione IVA di cui all’articolo 124 del Decreto-Legge 19 maggio 2020, n. 34.
Il DL 34/2020 amplia la lista dei prodotti soggetti all’aliquota IVA del 5% e, in via transitoria e fino al 31 dicembre 2020, riduce l’aliquota del 5% allo 0% senza pregiudizio del diritto alla detrazione in capo al cedente.
Il Regolamento di esecuzione (UE) 2020/1369 ha introdotto nuovi codici TARIC che permettono di distinguere le maschere facciali sulla base delle loro capacità di filtraggio. I nuovi codici sono entrati in vigore il 3 ottobre scorso e resteranno validi fino al 31 dicembre 2020.
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